Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

roche registration ltd - tocilizumabum - concentrat pentru solutie perfuzabila - 20 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

roche registration ltd - tocilizumabum - concentrat pentru solutie perfuzabila - 20 mg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - neoplasme tiroidiene - agenți antineoplazici - tratamentul pacienţilor adulţi cu progresivă, unresectable local avansat sau metastatic medular tiroidian carcinom.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - cobimetinib hemifumarat - melanomul - agenți antineoplazici - cotellic este indicat pentru utilizarea în combinaţie cu vemurafenib pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu melanom metastatic sau unresectable cu o mutatia braf v600.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-tip a toxoid - imunologii pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puilor de găină pentru a asigura imunizarea pasivă împotriva enteritei necrotice la descendenți, în timpul perioadei de ouat. pentru a reduce mortalitatea și incidența și severitatea leziunilor cauzate de enterita necrotică indusă de clostridium-perfringens-type-a. eficacitatea a fost demonstrată prin provocarea puiilor la aproximativ trei săptămâni de la incubație. debutul transferului pasiv al imunității: 6 săptămâni de la încheierea procedurii de vaccinare. durata transferului pasiv de imunitate: 51 săptămâni de la încheierea procedurii de vaccinare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevofluran - anestezice generale - dogs; cats - pentru inducerea și întreținerea anesteziei la câini și pisici.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - anestezice generale - dogs; cats - pentru inducerea și întreținerea anesteziei.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosteron - disfuncții sexuale, psihologice - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (hsdd) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudină - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - lamivudină teva este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice b la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovezi histologice de inflamație hepatică activă și / sau fibroză. inițierea tratamentului cu lamivudină ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică nu este disponibil sau adecvat (a se vedea în secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott  deutschland gmbh - testosteron - disfuncții sexuale, psihologice - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - livensa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (hsdd) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.